2025年9月25日，欧盟在其官方公报发布(EU) 2025/1930，修订欧盟POPs法规（EU）2019/1021，正式将“得克隆（Dechlorane Plus）”及其同分异构体

纳入持久性有机污染物（POPs）清单，全面禁止其制造、投放市场及使用，但同时给予航天、国防、医疗影像、放疗装置及关键备件等豁免期。

修订内容

● 分阶段浓度限制

- 在2028年4月15日之前，得克隆及其同分异构体在物质、混合物或物品中的浓度不得超过1000 mg/kg（0.1%）；

- 从2028年4月15日之后，浓度不得超过1 mg/kg（0.0001%）。

● 豁免场景

(a) 航空航天、空间和国防应用，直至2030年2月26日；

(b) 医学成像应用，直至2030年2月26日；

(c) 放射治疗设备和装置，直至2030年2月26日；

(d) 以下产品的备用件及维修（在生产过程中最初使用了德克隆的）：

  -  陆地机动车辆；

  -  用于农业、林业和建筑的固定工业机械；

  -  除第(ii)项涵盖的以外的海洋、园林、林业和户外动力设备；

  -  航空航天与国防应用；

  -  用于分析、测量、控制、监测、测试、生产和检验的仪器；

   直至其使用寿命结束或2043年12月31日，以较早者为准。

(e) 以下产品的备用件及维修（在生产过程中最初使用了德克隆的）：

  -  属于法规(EU) 2017/745范围内的医疗器械及其附件；

  -  属于法规(EU) 2017/746范围内的体外诊断医疗器械及其附件；

   直至其使用寿命结束。

授权法规(EU) 2025/1930于欧盟官方公报上公布后第20日起生效，并直接适用于所有成员国。欧盟委员会将在2028年4月1日前重新评估是否延长前三类豁免。

得克隆常用于汽车塑料和树脂材料的阻燃改性中，是一种性能优异的卤素类脂肪族阻燃剂。针对得克隆的限制，建议相关企业积极开展内部自查工作：

▸  通过数据排查或供应商调查等，及时掌握得克隆的使用情况；

▸  并完善企业有害物质管理要求，将得克隆管控要求逐级贯穿至产品的设计、开发、检验等关键阶段，降低产品违规风险；

▸  针对行业有害物质（如得克隆等）法规定期开展法规解读，及时了解国内外法规最新修订进展，关注国内外执行机构通报情况，做到早知道、早应对。